一、新药研发技术总监
二、新药研发合成项目经理
三、新药研发质量项目经理
四、新药研发制剂项目经理
五、储备员工(提供实习岗位)
简历接收邮箱:hdpharm@126.com
一、新药研发技术总监
1.负责公司新药研发技术管理、支持工作;
2.与公司内部各部门及相关业务协作单位的工作协调。
任职要求:
1.5年以上相关工作经验,药学相关专业;
2.对本专业具有深刻的理解,了解国内外本专业、行业的最新动态;
3.了解新药研究开发的全部程序;具备较深的理论基础和丰富的实践经验;
4.具有较强的组织、管理能力,能在一线解决下属具体问题;
5.良好的英语听、说、读、写能力;
二、新药研发质量项目经理
1、药物分析相关专业本科或以上学历,良好品格;
2、有至少3年以上国内新药开发及项目报批经验,能完成各种新药研发方面分析相关试验;有化学原料药、化学各种制剂报批经验优先考虑;
3、熟悉新药项目资料的文献检索,各种国内相关注册法规及要求;
4、熟悉各类分析技术,尤其是HPLC、GC的使用和维护,能独立完成新药全套质量研究相关工作;包括质量标准研究、稳定性研究、样品检验;具有解决一般技术问题的能力,能保质、按时完成上级下达的工作任务;
5、能对所得数据进行分析汇总,申报资料相关资料的撰写整理;
6、能指导分析部门的技术人员开展研发工作,解决相关仪器技术问题;
7、有较强的英语水平和计算机使用能力,有较强的沟通协调能力和很好的执行力,富有团队协作精神;认同企业文化,愿意和本企业共同成长。
8、工作积极主动、严谨和高效,责任心强;良好的职业道德和品格。
最近2年有过国内新药申报经验优先考虑。
三、新药研发制剂项目经理
1、根据公司计划,协助制定药物制剂研发策略,及制剂注册申报;
2、负责制剂工艺研究方案(制剂处方筛选、制剂工艺优化、包装设计、运输条件、制剂稳定性考察等新药制剂相关研究)的制定、实施、评价等工作;
3、按国内国际质量要求及GMP要求进行制剂研发;
4、按照要求规范研究并做好相关原始记录及进行资料的整理编写归档,并撰写研究报告及审核制剂工艺研究相关申报资料;
5、负责相关试验仪器的使用维护等。
二、任职资格:
1、药学、医学等相关专业,本科以上学历,三年以上药物制剂研发或生产经验;
2、能独立开展药物制剂的研究工作;
3、熟悉制药行业,了解制药行业的业务知识和运行模式,了解药品注册申报相关法规及流程;
4、能够借助工具书顺利阅读英文文献;
5、良好的职业素养优先。
四、药物合成项目经理
1、化学或药学相关专业,硕士以上学历,1年以上合成工作经验;
2、化学或药学相关专业,本科学历,需3年以上工作经验;
3、熟悉有机合成化学、合成试验操作,有独立工作能力;
4、熟悉化学科技文献、专利的调研和查阅方法,具备英文读写能力。
5、能够吃苦耐劳,具有良好的职业道德及团队协作精神。
岗位职责:
1、药物合成文献检索和合成工艺设计,完成目标化合物的合成工作;
2、对实验小组成员进行实验指导并解决问题;
3、完成实验室到放大生产的交接工作及技术支持。
4、撰写规范的实验记录、实验总结报告、与药物合成相关的申报资料及原始记录。
五、长期招聘储备员工
药科类大学等相关院校,药物化学,药物分析,药物制剂、制药工程等相关专业本科生,研究生,有实习意向的请同我们公司联系,提供住宿,实习津贴,合则毕业留用,无需通过见习期直接转为正式员工。(实习需能长期,可以提供毕业课题)。